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2022年第10次藥物臨床試驗倫理委員會審查結(jié)果公示

發(fā)布日期:2022-11-04

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2022年11月4日藥物臨床試驗倫理委員會審查會議結(jié)果如下:

(一)初始審查:8項

1.

項    目

比較甲氨蝶呤注射液(預(yù)充式)和甲氨蝶呤片治療成人中重度活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的有效性和安全性的多中心、隨機、開放(評價者盲)、陽性對照的III 期臨床研究


受 理 號

GCP2022-043-01

研究類型

藥物Ⅲ期

主要研究者

劉媛

主審委員

劉代華、余洪立

審查決定

同意


2.

項    目

一項在接受奧希替尼和化療后出現(xiàn)疾病進展的 EGFR 突變晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者中比較 Lazertinib 聯(lián)合 Amivantamab 皮下給藥與 Amivantamab 靜脈內(nèi)給藥或通過貼身給藥系統(tǒng)皮下給藥的開放性、隨機 III 期研究


受 理 號

GCP2022-044-01

研究類型

藥物Ⅲ期

主要研究者

陳日新

主審委員

蔣忠勝、黃華強

審查決定

同意


3.

項    目

一項在因 ?-地中海貧血而需要定期紅細(xì)胞輸注的中國成人受試者中評價羅特西普 (LUSPATERCEPT, ACE-536)的療效、安全性和藥代動力學(xué)的 2 期、雙盲、隨機、安慰劑對照、多中心研究


受 理 號

GCP2022-045-01

研究類型

藥物Ⅱ期

主要研究者

劉琴

主審委員

劉代華、李芃

審查決定

同意


4.

項    目

在實體瘤骨轉(zhuǎn)移患者中評估HS-20090比對Xgeva?的有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲、平行對照、Ⅲ期臨床研究


受 理 號

GCP2022-046-01

研究類型

藥物Ⅲ期

主要研究者

覃霞

主審委員

蔣忠勝、黃華強

審查決定

同意


5.

項    目

QP001 注射液在骨科手術(shù)后中到重度疼痛受試者中的有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照的 III 期研究


受 理 號

GCP2022-047-01

研究類型

藥物Ⅲ期

主要研究者

黃一丹

主審委員

陳煜岊、潘柳萍

審查決定

同意


6.

項    目

評價柴胡鼻腔噴霧劑治療普通感冒(急性上呼吸道感染)引起的發(fā)熱有效性和安全性的隨機、雙盲、安慰劑平行對照、多中心III 期臨床試驗


受 理 號

GCP2022-048-01

研究類型

藥物Ⅲ期

主要研究者

蔣忠勝

主審委員

王曉龍、謝玲

審查決定

同意


7.

項    目

QL1706 聯(lián)合含鉑化療對比安慰劑聯(lián)合含鉑化療輔助治療完全手術(shù)切除后的 II-IIIB 期非小細(xì)胞肺癌的隨機、雙盲、多中心 III 期臨床研究


受 理 號

GCP2022-049-01

研究類型

藥物Ⅲ期

主要研究者

羅展雄

主審委員

曾金、李芃

審查決定

同意


8.

項    目

QP001注射液在腹部手術(shù)后中到重度疼痛受試者中的有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照的III期研究


受 理 號

GCP2022-050-01

研究類型

藥物Ⅲ期

主要研究者

吳驚雷

主審委員

潘柳萍、余洪立

審查決定

同意


(二)修正案審查:1項

1.

項    目

一項旨在評估D-1553在晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤受試者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)和有效性的1/2期、開放研究


受 理 號

GCP2022-031-03

研究類型

藥物Ⅰ/Ⅱ期

主要研究者

李竟長

主審委員

劉代華、潘柳萍

審查決定

同意


(三)安全性事件審查:1項

1.

項    目

評價一次性使用冠脈藥物球囊對比紫杉醇釋放冠脈球囊擴張導(dǎo)管治療原發(fā)冠狀動脈小血管病變的有效性和安全性的前瞻性、多中心、隨機、對照、非劣效性臨床試驗


受 理 號

GCP2021-024-06

研究類型

醫(yī)療器械

主要研究者

卓柳安

主審委員

曾金、謝玲

審查決定

同意


(四)違背方案審查:1項

1.

項    目

聚乙二醇化重組人粒細(xì)胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)注射液預(yù)防化療后中性粒細(xì)胞減少的有效性和安全性的Ⅲ期臨床試驗


受 理 號

GCP2020-018-11

研究類型

藥物Ⅲ期

主要研究者

莊亞強

主審委員

曾金、李芃

審查決定

同意



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