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2022年第2次藥物臨床試驗倫理委員會審查結(jié)果公示

發(fā)布日期:2022-02-26

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2022年2月24日藥物臨床試驗倫理委員會審查會議結(jié)果如下:

(一)初始審查:4項

1.

項    目

評價SPH3127片治療原發(fā)性輕、中度高血壓有效性和安全性的多中心、隨機(jī)、雙盲、雙模擬、陽性藥平行對照的III期臨床試驗


受 理 號

GCP2022-002-01

研究類型

藥物III期

主要研究者

漆潔

主審委員

蔣忠勝、劉代華

審查決定

同意


2.

項    目

S086片治療射血分?jǐn)?shù)減少的慢性心衰患者(HFrEF)的有效性和安全性的隨機(jī)、雙盲、陽性藥平行對照、多中心III期臨床研究


受 理 號

GCP2022-003-01

研究類型

藥物III期

主要研究者

莫秋萍

主審委員

潘柳萍、黃華強(qiáng)

審查決定

同意


3.

項    目

注射用重組人B淋巴細(xì)胞刺激因子受體-抗體融合蛋白治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病III期臨床試驗


受 理 號

GCP2022-005-01

研究類型

藥物III期

主要研究者

楊明秀

主審委員

曾金、余洪立

審查決定

作必要的修正后同意


4.

項    目

吡羅西尼片(XZP-3287)聯(lián)合來曲唑/阿那曲唑?qū)Ρ劝参縿┞?lián)合來曲唑/阿那曲唑治療HR陽性、HER2陰性晚期乳腺癌的多中心、隨機(jī)、對照、雙盲、III期臨床研究


受 理 號

GCP2022-006-01

研究類型

藥物III期

主要研究者

秦佳寧

主審委員

劉春強(qiáng)、陳煜岊

審查決定

同意


(二)修正案審查:2項

1.

項    目

比較注射用醋酸曲普瑞林微球與達(dá)菲林?治療子宮內(nèi)膜異位癥患者的療效、安全性的多中心、隨機(jī)、雙盲、陽性藥平行對照 III 期臨床試驗


受 理 號

GCP2021-043-02

研究類型

藥物III期

主要研究者

明芳

主審委員

龍入虹、余洪立

審查決定

同意


2.

項    目

MRG002 治療經(jīng)至少一線全身化療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展或不能耐受的 HER2 陽性無法手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的開放、單臂、多中心II 期臨床試驗


受 理 號

GCP2020-023-06

研究類型

藥物II期

主要研究者

羅展雄

主審委員

劉代華、陳煜岊

審查決定

同意


(三)安全性事件審查:3項

1.

項    目

BPI-7711 膠囊治療 EGFR 突變 T790M 陽性的轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)的非小細(xì)胞肺癌患者的有效性和安全性的開放、單臂 Ⅱb 期臨床研究


受 理 號

GCP2019-015-13

研究類型

藥物IIb期

主要研究者

李竟長

主審委員

蔣忠勝、劉春強(qiáng)

審查決定

同意


2.

項    目

一項比較 CS1001 聯(lián)合含鉑類化療與安慰劑聯(lián)合含鉑類化療在 Ⅳ 期非小細(xì)胞肺癌受試者中的療效與安全性的多中心、隨機(jī)、雙盲的 Ⅲ 期研究


受 理 號

GCP2018-033-36

研究類型

藥物IIb期

主要研究者

李竟長

主審委員

謝玲、蔣忠勝

審查決定

同意


3.

項    目

一項旨在評估BCD-100聯(lián)合培美曲塞+順鉑/卡鉑與安慰劑聯(lián)合培美曲塞+順鉑/卡鉑作為晚期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的一線治療的療效和安全性的國際、多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照臨床試驗


受 理 號

GCP2021-022-05

研究類型

藥物III期

主要研究者

陳日新

主審委員

陳煜岊、謝玲

審查決定

同意


(四)違背方案審查:2項

1.

項    目

聚乙二醇化重組人粒細(xì)胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)注射液預(yù)防化療后中性粒細(xì)胞減少的有效性和安全性的Ⅲ期臨床試驗


受 理 號

GCP2020-018-08

研究類型

藥物III期

主要研究者

莊亞強(qiáng)

主審委員

曾金、馮丕紅

審查決定

同意


2.

項    目

苯胺洛芬注射液治療術(shù)后中、重度疼痛的有效性及安全性的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑平行對照Ⅲ期臨床試驗


受 理 號

GCP2020-017-04

研究類型

藥物III期

主要研究者

曾金

主審委員

劉代華、馮丕紅

審查決定

同意


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